Szanowna Pani,
w takiej sytuacji kluczowe znaczenie ma poznanie przyczyny wad/zespołu wad jaki wystąpił u Pani dziecka. Istnieją bowiem pewne schorzenia mające charakter dziedziczny - czyli przekazywany potomstwu, a także choroby które są efektem spontanicznych mutacji - niezależnych od materiału genetycznego przekazywanego przez nas dziecku. Aby odpowiedzieć na takie pytanie należy dokładnie przeanalizować medyczną historię rodziny Pani i partnera, skupić się na chorobach dzieci i niemowląt które występowały w Państwa rodzinach. A w szczególności ustalić rozpoznanie u dziecka które zmarło. Czy udało się tam postawić konkretne rozpoznanie. Istnieje również możliwość że za takim rozwojem dziecka kryło się działanie jakichś czynników zewnętrznych - leki, infekcje. Nie bez znaczenia jest również Pani wiek, choroby współistniejące, wcześniejszy wywiad ginekologiczny. Aby móc poznać dokładniejsze i bardziej konkretne prognozy należałoby udać się do specjalisty genetyka klinicznego a wcześniej ustalić ze swoim ginekologiem szczegóły rozpoznanych wad u dziecka.
