Szanowny Panie,
hemofilia jest chorobą związaną z genem przenoszonym na chromosomie płciowym X. W sytuacji gdy mężczyzna jest chory możemy to zapisać jako Xh(mutacja hemofilii)Y. Jeżeli założymy że jego żona jest zdrowa XX to w takiej sytuacji ich potomstwo czyli F1 będzie mogło przyjąć poniższe warianty:
- XhX; XY -
co oznaczałoby że każda córka tej pary będzie nosicielką a każdy syn będzie zdrowy - oczywiście przy założeniu że matka nie jest nosicielką tej choroby. U kobiet mających jeden gen zmutowany objawy nie występują (XXh).
Jeżeli w przykładowej parze kobieta posiadałaby taki zestaw chromosomów wtedy pokolenie F1 wyglądałoby już inaczej.
