Szanowna Pani,
Zespół Gorlina-Goltza czyli zespół nabłoniaków znamionowych jest chorobą o dziedziczeniu autosomalnym dominującym. Oznacza to, że cecha (w tym wypadku choroba) dziedziczona jest w sprzężeniu z chromosomami innymi niż chromosomy płci i ujawnia się zarówno w układzie heterozygotycznym jak i homozygotycznym. Innymi słowy, aby dowiedzieć się, czy ma się dwa "chore" geny czy tylko jeden należy udać się do poradni genetycznej, celem wykonania specjalistycznych badań. Będą to badania krwi. Między innymi od tego wyniku zależeć będzie prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Gorlina-Goltza u potomstwa. Należy pamiętać również o tym, że w tym typie dziedziczenia istnieją różne zjawiska powodujące nietypowe wzory rodowodów, a tym samym zróżnicowany obraz ewentualnych dolegliwości. Wspomniane poradnie genetyczne znajdują się przy wszystkich uniwersytetach medycznych w kraju, jak również w innych większych miastach. Pozdrawiam
